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  • 2021-12-15 11:16:02 生呗:全职太太做3年家务劳动离婚仅获赔1万元,网友都替她不值

    有这样一份工作:工作性质全能午休,工作内容是买菜、做饭、洗衣、拖地、照顾孩子的吃喝拉撒、打理一切杂事。 从工作内容的事无巨细与工作量来看,工资应该不老少吧。 稍微了解一下家政市场就知道,请阿姨,只负责带孩子不负责家务,一个月要大几千,又管孩子又管家务的,没有一万多根本拿不下来。 可是,这份工资,对广东的全职妈妈李女士来说是天荒夜谈,她整整3年的家务劳动只值1万元。 李女士不是因为没有工作能力才赋闲在家带孩子做家务。结婚前,李女士和母亲经营一家餐饮店,是有自己的事业的。婚后因为怀孕生子,她不得已放弃事业,成为了一名全职妈妈。 如果没有那一纸离婚协议,李女士大概想不到自己三年的辛苦劳动抚养女儿在对方眼里只值一万元。 有网友替她算了一笔账,4年一万元,相当于打发叫花子。 有些人会说,这1万元是符合法律规定的呀。《民法典》第一千零八十八条对家务劳动补偿是这么规定的: 夫妻一方因抚育子女、照料老人、协助另一方工作等负担较多义务的,离婚时有权向另一方请求补偿,另一方应当给予补偿。 至于补偿多少,法官会综合考虑双方婚姻关系存续的时间、女方的劳动时间劳动强度、男方的收入情况等来酌定补偿金额。 也就是说,法律规定了要补偿,可是补偿多少,那空间大了去了。补偿1万在法律上是说得过去了。 可是,全职太太这三年日复一日的劳动,付出的心力,承受的心理上的煎熬、消耗,根本非金钱所能衡量。而当婚姻走到尽头,必须用金钱衡量,也应该就劳动的性质和量给予相当的补偿,不该用一万元打发。 全职妈妈,是一场自我牺牲 虽然女性在职场很难,选择的空间有限,可是基本上没有女性没愿意放弃职场,那是我们的社会价值。 我们在职场独立完成工作,熬夜加班,做出了一件件不让须眉的成绩。 如果不是囿于实际情况,孩子无人照料,我们真的不愿意给自己的职场生涯按下休止键。这其中的挣扎、痛苦、无奈、牺牲,只有亲身经历才懂。 我们不是被挤压到退居家庭,我们是为家庭让渡了在职场上的价值。 全职妈妈,是在牺牲自己人生的更多可能,来换取孩子人生的更多可能。 连有着优渥的生活条件,不用为金钱烦恼、可以靠美貌营业的豪门儿媳郭碧婷都无奈感慨当妈要24小时stand by,“没有休息”。 那么普通家庭的全职妈妈呢,除了全天无休,身体和精神无比疲惫外,还要承受丈夫为你“不赚钱”而不理解不尊重轻视,以及对未来的恐慌无助。这些负面的情绪,都无人可诉…… 《82年生的金智英》、《坡道之家》、《听见她说》对全职妈妈的困境的描摹,不可谓不真实。 我愿意做全职妈妈,但你不能认为这是在逃避在享受,更不该因此觉得这是免费的无偿的理所应当的。

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  • 2021-02-26 15:32:48 植物医生2020万元定向善款捐赠一周年 履行社会责任彰显榜样力量

      2020年,一场突如其来的疫情打乱了我们的生活节奏。疫情爆发之初,植物医生积极履行社会责任,不仅调动日本团队陆续驰援新型冠状肺炎重灾区武汉3批应急物资,更是于2020年2月3日向黄冈大别山区域医疗中心医院定向捐助2020万善款,成为时尚行业捐款额最高的企业,至今已整整一年。   植物医生定向援助黄冈大别山区域医疗中心2020万元善款   致力于做一个有温度的化妆品品牌,植物医生始终对疫情保持着高度关注,并不断提供企业力所能及的帮助。2020年5月,植物医生日本心斋桥店美导自制手工口罩免费发放给会员,并用漫画记录抗疫中日本会员故事;8月25日,湖北黄冈大别山区域医疗中心举行了一场特别的仪式,在医疗中心学术报告厅里,包含医护人员在内的300余人共同参与了“植物医生2020万抗疫捐款致敬最美逆行者暨公益爱心企业授牌”。在植物医生的努力下,战疫正能量在不断传递着。   与此同时,作为高山植物系护肤品开创者,植物医生还积极承担起生物多样性保护的工作。2017年,植物医生与云南生物与文化多样性保护中心联合发起全球首个“生物多样性-高山植物保护行动”,在云南曼远村及鲁甸乡建立两个民.族生物示范园,目前复建面积达5590亩;2018年,植物医生成为全球环境基金(GEF)和中国生态环境部ABS试点企业,同年应邀出席第十四届联合国《生物多样性公约》缔约方大会(COP14),并成为唯一出席护肤品牌;2019年,植物医生作为首批企业代表与中国生态环境部签署《中国企业与生物多样性.伙伴关系宣言》;2020年10月,植物医生与联合国开发计划署(UNDP)签署《生物多样性保护合作备忘录暨赠款协议》,成为联合国第一家生物多样性保护化妆品合作品牌;2021年,植物医生将参与COP15“商业与生物多样性.伙伴关系”平行活动,分享企业在生物多样性保护和可持续利用的经验,公益之路再上新台阶。   “联合国开发计划署-植物医生生物多样性保护项目”启动   国家有难,匹夫有责,植物医生作为优质民.族企业为社会所做出的贡献有目共睹。如今抗疫仍在继续,植物医生等国货也在持续关注疫情进展,并给予最大支持。未来,植物医生会继续坚守公益初心,积极回馈社会,展现更多优秀企业的社会责任担当!

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  • 2020-09-15 11:22:36 VIERRA胜肽,一天一支赛过万元热玛吉

    还有两个月,我的32岁生日就要来临了,讲真说不慌,那是假的。我自己本身还是蛮自律的人,平时也很注意养身,会喝花茶,做一些面部保养,当然也只敢做做简单的美容项目,什么热玛吉、超声刀这些,想着就怕,而且听有些博主讲过原理,直接放弃,毕竟还想老了能有一张健全脸。 为了能让肌肤能够时刻保持紧致水润的状态,我真的做了超多功课和尝试,什么面部拨筋、面容仪器、各种中草药面膜,最后不仅费时还费力,皮肤还是日渐暗沉,就连我曾经最引以为傲的苹果肌也在30岁之后明显下垂瘪下去了。 直到遇到VIERRA胜肽饮,它是我在某书上看到的,看到好多小姐妹都在晒,而且也有前后对比图,感觉挺有效的。我还特别咨询了长期定居在澳洲的买手朋友,得知VIERRA惟爱论这个品牌是澳大利亚专业的口服美容品牌,在澳大利亚的各大医美诊所、药房都有在卖。成分很天然安全,所以就放心入手了。 之前我朋友也喝过VIERRA胜肽饮,但她喝的是一代,而我这次入手的是升级后的二代。一盒可以喝一周,但是二代特别设计了7+1的玻璃瓶身包装,多了一支急救瓶,我偶尔熬夜皮肤不稳定的时候还会再多加一支,可以急救苹果肌,不怕黑眼圈掉到地上啦~也太贴心啦! 之前我的皮肤会有一些小细纹,还毛孔粗大,而且一到换季皮肤就会干燥脱皮,脸颊也有点塌陷的感觉。但是喝了二代的VIERRA胜肽饮我换季的各种皮肤问题都得到了有效的缓解。因为二代的VIERRA胜肽饮和一代最大的不同是它把原有的胜肽,升级成了寡胜肽,含量高达8,800mg,因为成分含量高,分子量更小,所以见效也比一般产品要快。寡胜肽可以有针对性地修复、补充人体内I型胶原蛋白结构。另外还有神经酰胺、原花青素、海藻糖,都是可以帮助皮肤提亮、补水、锁水、抵御氧化和缓解营养流失的有效成分。 每晚睡前一支VIERRA胜肽饮已经成为我不可缺少的必修课,喝的时候也不用着急吞服,在嘴里含服十秒,吸收更好!口感清清爽爽,非常适口。我已经坚持喝了3盒了,讲真,睡眠质量很明显的好了很多,第二天早上起来也会感觉皮肤比前一天好,越来越细腻!苹果肌的衰老问题真的有改善!!脸上的皮肤比原来紧实、水润了! 之前一段时间肤色很暗沉出门必须要靠打粉底才能见人,最近感觉皮肤变亮变细了很多,不用再用超遮瑕的的厚重粉底了,而且底妆也不太容易卡粉。 总结一下,我是觉得这款二代VIERRA胜肽饮效果真的不输万元热玛吉效果,我要继续坚持喝下去啦!想要肌肤弹弹嫩嫩的姐妹,又害怕热玛吉这些医美的话,一定也要入手,让我们一起美下去!

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  • 2018-12-31 11:17:00 儿童买意外险的话保额一般要多少以上比较合适?

    为了保护未成年人、防止道德风险,我国对未成年身故赔付进行了限额,10岁以下,赔付不能超过20万元;10-18岁,赔付不能超过50万元。 所以根据自身的需求及预算,身故保额可以尽量买高一些,但不超过身故保额;但是儿童玩闹发生意外,产生医疗费用的概率较大,所以意外医疗的保额最好能达到2万,并且能涵盖社保外用药。

  • 2017-07-27 11:31:00 医学上,在治疗戈谢病有什么困境吗?

    诊断困难:基因病变所致罕见病较常见,因此诊断依赖基因突变检测分析,但罕见病种类多,突变基因不同,但症状常有相似之处,因此一个个基因检测不太可行,常需要基因全外显子检测,成本高,医院准入难。 用药难:罕见病的药物少人用,研发成本较高,国家相关法律法规鼓励政策尚未完善,因此很少药厂积极主动生产,包括廉价药物和昂贵药物。目前治疗I型戈谢病最有效的方法是葡糖脑苷脂酶(伊米苷酶注射液)替代疗法,此药已在我国药监局注册并上市,但费用昂贵,一年药费至少在上百万元以上,且需终身用药。目前对于罕见病治疗的困境包括三个方面: 认识不足:罕见病70-80%是遗传性疾病,70-80%在儿童期发病,大多数罕见病严重致死致残,因为罕见,民众和医务人员对疾病认识不足,因此诊断治疗研究不足,家族聚集性发病多。

  • 2017-07-26 11:36:00 专家,听说戈谢病不太好治疗,而且所用的费用也很高,是这样吗?

    目前对于罕见病治疗的困境包括三个方面: (1)认识不足:罕见病70-80%是遗传性疾病,70-80%在儿童期发病,大多数罕见病严重致死致残,因为罕见,民众和医务人员对疾病认识不足,因此诊断治疗研究不足,家族聚集性发病多。 (2)诊断困难:基因病变所致罕见病较常见,因此诊断依赖基因突变检测分析,但罕见病种类多,突变基因不同,但症状常有相似之处,因此一个个基因检测不太可行,常需要基因全外显子检测,成本高,医院准入难。 (3)用药难:罕见病的药物少人用,研发成本较高,国家相关法律法规鼓励政策尚未完善,因此很少药厂积极主动生产,包括廉价药物和昂贵药物。目前治疗I型戈谢病最有效的方法是葡糖脑苷脂酶(伊米苷酶注射液)替代疗法,此药已在我国药监局注册并上市,但费用昂贵,一年药费至少在上百万元以上,且需终身用药。

  • 2017-07-25 14:28:00 戈谢病是罕见病,为什么治疗如此的困难,是不是罕见病的治疗都比较难?

    目前治疗I型戈谢病最有效的方法是葡糖脑苷脂酶(伊米苷酶注射液)替代疗法,此药已在我国药监局注册并上市,但费用昂贵,一年药费至少在上百万元以上,且需终身用药。目前对于罕见病治疗的困境包括三个方面: (1)认识不足:罕见病70-80%是遗传性疾病,70-80%在儿童期发病,大多数罕见病严重致死致残,因为罕见,民众和医务人员对疾病认识不足,因此诊断治疗研究不足,家族聚集性发病多。 (2)诊断困难:基因病变所致罕见病较常见,因此诊断依赖基因突变检测分析,但罕见病种类多,突变基因不同,但症状常有相似之处,因此一个个基因检测不太可行,常需要基因全外显子检测,成本高,医院准入难。 (3)用药难:罕见病的药物少人用,研发成本较高,国家相关法律法规鼓励政策尚未完善,因此很少药厂积极主动生产,包括廉价药物和昂贵药物。

  • 2017-07-24 17:26:00 专家,戈谢病是不是不太好治疗?哪种方法有效?

    目前治疗I型戈谢病最有效的方法是葡糖脑苷脂酶(伊米苷酶注射液)替代疗法,此药已在我国药监局注册并上市,但费用昂贵,一年药费至少在上百万元以上,且需终身用药。

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