2021-05-14 14:29:29 为什么做试管婴儿前要先做染色体检查？本文就来告诉你

　　在试管婴儿助孕开始之前，医院会要求夫妇做一套完整的身体检查，其中就包括染色体检查。有些患者就会表示疑惑：为什么做试管婴儿前要先做染色体检查？那么今天优贝贝助孕小编就来告诉大家试管婴儿前做染色体检查的重要性，一起来看看吧！ 　　 试管婴儿前做染色体检查的重要性 　　1、检查染色体缺陷 　　染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象，超过39岁的女性更高，达到75%左右。 　　2、筛查遗传病携带者 　　遗传病对子代的遗传几率是很高的，为了降低试管婴儿遗传病的发生，染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性（超过38岁）、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。 　　3、筛查染色体异常的胚胎 　　胚胎植入前进行染色体检查分析，能有效避免患者移植到染色体异常的胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，帮助遗传风险高的家庭生育健康的宝宝，降低婴儿出生缺陷率。 　　4、淘汰遗传学不正常的胚胎 　　胚胎植入前遗传学诊断（PGD））又称孕前诊断，是胚胎植入之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，筛选优质胚胎进行移植。与妊娠中期抽羊水进行产前诊断技术相比，胚胎植入前遗传学诊断避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的缺点。 　　 哪些人在试管前期需要做染色体检查 ？ 　　常见的染色体病是唐氏综合征，即21三体综合征，患者有三条21号染色体。此类患者，无论种族，都有一张相似的特殊面容，而且伴有智力低下、发育迟缓等症状。唐氏综合征发病率随着母亲年龄的增高而增高，尤其当母亲年龄大于35岁，发生率明显升高。当父亲年龄大于39岁，发生率也会增加。 　　以上就是小编对“为什么做试管婴儿前要先做染色体检查”这个问题的解答了，希望对您有用。总之，染色体检查是一项非常重要的检查，关系到植入的胚胎是否健康，各位朋友在做这项检查时，一定要积极配合医生的工作，这样才能提高试管婴儿的成功率哦。

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2021-02-19 10:50:59 泰嘉运：第三代试管婴儿会误诊吗？

第三代试管 婴儿 真的能保证遗传病家庭生出健康宝宝吗，会不会有误诊呢？ 其实，第三代试管 婴儿 技术与任何一样诊断技术一样， PGD无法做到百分之百准确，欧洲PGD协作组报道单基因疾病PGD的误诊率仅0.47%，而染色体病PGD的准确率普遍报道在95%左右。 正常人的 23对染色体，每一对都是二倍体，即两条。如果出现单条、三条或多条，就构成了染色体数量异常 。 染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如 21三体即先天愚型（或唐氏综合症）、18三体（爱德华症）、13三体综合症(帕套症)、5p综合症（猫叫综合症）、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。有这些染色体问题的胚胎如果成为胎儿，大多也能够在产检中检查出来，如果进行引产或者流产，对孕妈的身体的心理都有着很大的伤害。 用 PGS/PGD（Pre-implantation Genetic Screening/Diagnosis），即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断，俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，会提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险。 第三代试管婴儿筛查的时候往往也都是采用 23对染色体全筛 ，从而避免患病儿的出生，为患者提供了最直接有效的方法，使得女性所遭受的创伤大大减少。 第三代试管婴儿基因筛查是怎么筛查染色体异常的 ？ 第一，检测物质取发育到 6～8个细胞期胚胎中的1个细胞，可从细胞中辨认X，Y，13，18，和21染色体，取细胞是不会影响胚胎发育的。 第二，检测遗传疾病；遗传的疾病有成千上万种，第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病，比如地中海贫血、血友病、肌营养不良等。 泰嘉运表示， 不仅仅是有染色体问题的家庭可以选择做三代试管，有遗传病的家庭以及高龄生育，有特殊需求的家庭，都可以选择三代试管技术；在选择进行试管婴儿技术一定要及时，越年轻，试管婴儿助孕的成功率越高。

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2017-11-08 09:16:00 为什么准妈妈要重视孕检？及时做孕检有什么好处？做产检真的是有必要的吗？

像“脑瘫儿”也可以在孕检时排除高危因素，在出生后做评估检查。通过定期的产检，我们可以在孕期每一阶段进行宫高的测量和超声的检查，从而评估胎儿是否发育迟缓，是否发育过小，是否有宫内缺氧或者窘迫的问题。如唐氏综合症的筛查，是用于筛查染色体的畸形，尤其是唐氏综合症，降低唐氏儿的出生率；比如通过进行三维超声和四维超声的检查，用于筛查胎儿是否有外观的异常，包括脊柱裂、先天性心脏病、唇腭裂等，都是可以通过超声筛查出来。在产检过程中，有一些项目是用于评估胎儿的健康状况。

2017-11-07 10:46:00 为什么准妈妈要重视孕检？孕检对胎儿有哪些积极意义？及时做孕检有什么好处？

通过定期的产检，我们可以在孕期每一阶段进行宫高的测量和超声的检查，从而评估胎儿是否发育迟缓，是否发育过小，是否有宫内缺氧或者窘迫的问题。像“脑瘫儿”也可以在孕检时排除高危因素，在出生后做评估检查。妈妈在怀孕时重视产检，这是对胎儿健康非常有好处的。在产检过程中，有一些项目是用于评估胎儿的健康状况。如唐氏综合症的筛查，是用于筛查染色体的畸形，尤其是唐氏综合症，降低唐氏儿的出生率；比如通过进行三维超声和四维超声的检查，用于筛查胎儿是否有外观的异常，包括脊柱裂、先天性心脏病、唇腭裂等，都是可以通过超声筛查出来。

2017-11-07 10:33:00 及时做孕检有什么好处？做产检真的是有必要的吗？孕检对胎儿有哪些积极意义？

像“脑瘫儿”也可以在孕检时排除高危因素，在出生后做评估检查。妈妈在怀孕时重视产检，这是对胎儿健康非常有好处的。在产检过程中，有一些项目是用于评估胎儿的健康状况。如唐氏综合症的筛查，是用于筛查染色体的畸形，尤其是唐氏综合症，降低唐氏儿的出生率；比如通过进行三维超声和四维超声的检查，用于筛查胎儿是否有外观的异常，包括脊柱裂、先天性心脏病、唇腭裂等，都是可以通过超声筛查出来。通过定期的产检，我们可以在孕期每一阶段进行宫高的测量和超声的检查，从而评估胎儿是否发育迟缓，是否发育过小，是否有宫内缺氧或者窘迫的问题。

2017-11-06 11:55:00 孕检对胎儿有哪些积极意义？及时做孕检有什么好处？做产检真的是有必要的吗？

妈妈在怀孕时重视产检，这是对胎儿健康非常有好处的。像“脑瘫儿”也可以在孕检时排除高危因素，在出生后做评估检查。通过定期的产检，我们可以在孕期每一阶段进行宫高的测量和超声的检查，从而评估胎儿是否发育迟缓，是否发育过小，是否有宫内缺氧或者窘迫的问题。如唐氏综合症的筛查，是用于筛查染色体的畸形，尤其是唐氏综合症，降低唐氏儿的出生率；比如通过进行三维超声和四维超声的检查，用于筛查胎儿是否有外观的异常，包括脊柱裂、先天性心脏病、唇腭裂等，都是可以通过超声筛查出来。