2021-10-08 14:11:32 “双减政策”引领体育教育行业变革，动因体育“借东风”，谋发展

“双减”政策掀起教育培训行业变革，孩子们的课业负担减轻，有了更多的时间参与到艺体活动中。 乘着政策的 “东风”，艺体培训领域也迎来了前所未有的发展机遇，我国体育教育行业知名品牌——动因体育就积极响应政策号召，不断完善教学体系，提升教学能力，积极探索行业未来发展方向。 动因体育深耕体育教育领域多年，致力 为 3-17岁青少年儿童提供专业的体育教训培训。截至目前，动因体育设有少儿篮球、少儿网球和少儿羽毛球等多品类精品课程， 提出了 “训、赛、测”的教学标准，从训练、测试到比赛打造完整教学闭环， 并设计了 Happy Time、多人PK等丰富有趣的课堂形式，让学生从 被动的 “填鸭”向主动学习转变。 动因体育旨在培养孩子受益一生的能力与健康体魄。在教学过程中，动因体育不仅培养学生学习运动技能，强健体魄，更注重学员健康心理的培养，帮助其树立正确的价值观，拥有面对和解决困难的勇气。 目前我国体育培训行业发展前景广阔，正是各大体育教育品牌夯实自身实力、革新课程理念的最佳时机，也是推进行业繁荣发展的良机。作为行业头部企业，希望动因体育能够以新思维、新理念、新模式，为全行业发展注入新活力，带来新希望。

本帖有0条评论

2021-09-29 10:15:53 “双减政策”引领体育教育行业变革，动因体育“借东风”，谋发展

“双减”政策掀起教育培训行业变革，孩子们的课业负担减轻，有了更多的时间参与到艺体活动中。 乘着政策的 “东风”，艺体培训领域也迎来了前所未有的发展机遇，我国体育教育行业知名品牌——动因体育就积极响应政策号召，不断完善教学体系，提升教学能力，积极探索行业未来发展方向。 动因体育深耕体育教育领域多年，致力 为 3-17岁青少年儿童提供专业的体育教训培训。截至目前，动因体育设有少儿篮球、少儿网球和少儿羽毛球等多品类精品课程， 提出了 “训、赛、测”的教学标准，从训练、测试到比赛打造完整教学闭环， 并设计了 Happy Time、多人PK等丰富有趣的课堂形式，让学生从 被动的 “填鸭”向主动学习转变。 动因体育旨在培养孩子受益一生的能力与健康体魄。在教学过程中，动因体育不仅培养学生学习运动技能，强健体魄，更注重学员健康心理的培养，帮助其树立正确的价值观，拥有面对和解决困难的勇气。 目前我国体育培训行业发展前景广阔，正是各大体育教育品牌夯实自身实力、革新课程理念的最佳时机，也是推进行业繁荣发展的良机。作为行业头部企业，希望动因体育能够以新思维、新理念、新模式，为全行业发展注入新活力，带来新希望。

本帖有0条评论

2018-04-03 11:11:00 宝宝大脑的发育是怎样进行的呢？宝宝大脑发育过程中需要哪些营养？又需要家长如何进行辅助？

美国儿科学会2018年1月最新政策指南强调了生命最初1000天脑发育关键期关键营养素，即：在能量摄入充足、饮食均衡的基础上，保障蛋白质、铁、锌、碘、多不饱和脂肪酸（DHA、ARA）、叶酸、胆碱、维生素A/D/B6/B12的充足摄入。同时，尽可能纯母乳喂养满6个月，然后继续母乳喂养并合理辅食添加，添加辅食后，尽可能丰富食物种类，也能保证这11种营养素的摄入量。至于DHA，母乳期间建议妈妈吃的鱼虾类，在宝宝不过敏的前提下每周吃2-3顿（总量），就能够满足宝宝需求。

2017-07-27 11:31:00 医学上，在治疗戈谢病有什么困境吗？

诊断困难：基因病变所致罕见病较常见，因此诊断依赖基因突变检测分析，但罕见病种类多，突变基因不同，但症状常有相似之处，因此一个个基因检测不太可行，常需要基因全外显子检测，成本高，医院准入难。 用药难：罕见病的药物少人用，研发成本较高，国家相关法律法规鼓励政策尚未完善，因此很少药厂积极主动生产，包括廉价药物和昂贵药物。目前治疗I型戈谢病最有效的方法是葡糖脑苷脂酶（伊米苷酶注射液）替代疗法，此药已在我国药监局注册并上市，但费用昂贵，一年药费至少在上百万元以上，且需终身用药。目前对于罕见病治疗的困境包括三个方面： 认识不足：罕见病70-80%是遗传性疾病，70-80%在儿童期发病，大多数罕见病严重致死致残，因为罕见，民众和医务人员对疾病认识不足，因此诊断治疗研究不足，家族聚集性发病多。

2017-07-26 11:36:00 专家，听说戈谢病不太好治疗，而且所用的费用也很高，是这样吗？

目前对于罕见病治疗的困境包括三个方面： （1）认识不足：罕见病70-80%是遗传性疾病，70-80%在儿童期发病，大多数罕见病严重致死致残，因为罕见，民众和医务人员对疾病认识不足，因此诊断治疗研究不足，家族聚集性发病多。 （2）诊断困难：基因病变所致罕见病较常见，因此诊断依赖基因突变检测分析，但罕见病种类多，突变基因不同，但症状常有相似之处，因此一个个基因检测不太可行，常需要基因全外显子检测，成本高，医院准入难。 （3）用药难：罕见病的药物少人用，研发成本较高，国家相关法律法规鼓励政策尚未完善，因此很少药厂积极主动生产，包括廉价药物和昂贵药物。目前治疗I型戈谢病最有效的方法是葡糖脑苷脂酶（伊米苷酶注射液）替代疗法，此药已在我国药监局注册并上市，但费用昂贵，一年药费至少在上百万元以上，且需终身用药。

2017-07-25 14:28:00 戈谢病是罕见病，为什么治疗如此的困难，是不是罕见病的治疗都比较难？

目前治疗I型戈谢病最有效的方法是葡糖脑苷脂酶（伊米苷酶注射液）替代疗法，此药已在我国药监局注册并上市，但费用昂贵，一年药费至少在上百万元以上，且需终身用药。目前对于罕见病治疗的困境包括三个方面： （1）认识不足：罕见病70-80%是遗传性疾病，70-80%在儿童期发病，大多数罕见病严重致死致残，因为罕见，民众和医务人员对疾病认识不足，因此诊断治疗研究不足，家族聚集性发病多。 （2）诊断困难：基因病变所致罕见病较常见，因此诊断依赖基因突变检测分析，但罕见病种类多，突变基因不同，但症状常有相似之处，因此一个个基因检测不太可行，常需要基因全外显子检测，成本高，医院准入难。 （3）用药难：罕见病的药物少人用，研发成本较高，国家相关法律法规鼓励政策尚未完善，因此很少药厂积极主动生产，包括廉价药物和昂贵药物。