2019-08-23 14:24:18 染色体平衡易位，自怀三次均流产，马来西亚试管成功抱得宝宝归来

我是80后，跟孕旅平台的客服沟通了一周就迅速确定了赴马来西亚试管。之前自然怀孕三次都流产了，去妇幼检查，结果查出了染色体平衡易位，医生说要么试管，要么自然怀孕拼运气。担心如果再自然受孕要是又和前三次情况一样，身体跟心理都有点受不了，加上年纪越来越大了，不想再耽搁了，夫妻两人都想尽快抱得宝宝归，便催促我们尽快安排。马来西亚那边的医生看过我的报告，认为我目前的条件是可以做试管的，于是我月经第二天，便安排去了马来西亚。以下是我的马来西亚试管流程。 促排取卵： 12月2日见医生， 内膜4.2mm，卵泡左3右4，AMH：3.83 ，打针4天。 12月6日见医生，内膜7.3mm 卵泡左4右4，打针三天，开始打抑排针。 12月9日见医生，内膜7.5mm，卵泡左6右7，打针2天。 12月11日见医生，内膜8.1mm，卵泡左7右9，今晚22:00夜针。 12月13日取卵，16个，宫腔镜检查没问题。 胚胎培育： 取卵16个，受精12个。 胚胎报告： 一个健康男胚一个健康女胚可以移植 移植阶段： 3月8日 见医生，塞5天药； 3月19日 移植一健康男胚； 4月1日 验孕，HCG=114.67，成功怀孕。 我的整个试管进程还是很顺利的， 因为之前流产三次，所以比较容易焦虑，从试管开始就一直担心试管不成功，后来取卵16个，最终筛查有一男一女，又担心数量太少，影响成功率。最终我和老公在孕旅顾问的建议下，调整好心态，安心进行了移植，并一次好孕。祝姐妹们也都能好孕！

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2022-01-26 11:03:28 【三代试管】PGD与PGS有什么区别？

随着三胎政策的落地，“生育”话题重回我们的视野。在因环境污染、生活压力大、晚婚晚育深入人心而导致生育率低迷的今天，试管婴儿成为许多想要二宝、三宝的夫妻心目中的选择。在浏览试管婴儿相关信息时，第三代试管婴儿技术相关的PGD与PGS这样的英文缩写是否导致您的阅读不畅呢？今天康贝贝就为大家简单地讲解PGD与PGS的区别。 试管婴儿中的PGD与PGS都是属于第三代试管婴儿技术。两者的区别主要在于检测内容和适用人群的不同。PGD指的是胚胎植入前的遗传学诊断。而PGS是PGD技术的延伸。PGS指的是胚胎植入前遗传学筛查。 PGD技术主要是针对一些比较严重的遗传性疾病进行的诊断，主要分三大类情况：第一种是X染色体疾病，第二种是单基因疾病，第三种是染色体结构和明显的异常。在这三大类的异常情况中，染色体的结构和异常是比较常见的。与传统产前诊断如超声、羊水穿刺等先怀孕后诊断的方法不同，PGD是在胚胎植入子宫前，对配子或胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否具有遗传异常。这个方法是在胚胎期就接受检测和筛选，选择正常的胚胎移植回母体，从而获得健康的胎儿。它不仅可以预防特定的遗传病的发生，还避免了选择性流产和反复流产所造成的各种危害。 而PGS技术主要是对培养到第3天或者第5天的胚胎，进行23对染色体的筛查。筛查主要是针对染色体的结构，或者是针对染色体数目的异常。比如说平衡易位，大的染色体的倒位或者是缺失等等。之后再选择整倍体胚胎进行移植。 PGD主要是针对已经明确病因的遗传学疾病的患者，对单基因疾病和染色体疾病进行遗传学诊断。PGS技术主要适应症是反复的助孕失败，或者是反复自然流产，以及大于35岁以上的高龄女性的助孕，和之前有过因为染色体结构和数目的异常引起流产的患者。在对染色体进行筛查之后，把染色体正常的胚胎移植到患者体内。这样就能规避因为染色体异常引起的流产和胚胎停育，从而生出健康的宝宝。

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2018-02-24 12:23:00 唐氏筛查是不是能检查出胎儿是否畸形？

唐氏筛查实际在医学上我们叫血清学筛查，它包括我们说的唐氏综合征的筛查，21三体，也包括了18三体、13三体的筛查，这些都是严重的染色体异常，容易导致胎儿结构很多的畸形。在这个血清学筛查里面，除了这些以外，它还有一些其他的提示。因为它要做妊娠相关蛋白包括甲胎蛋白、HCG等等这些生化的测量，那么这些东西的异常，也会预示着可能也有其他染色体的异常。比如说除了这三对染色体以外的其他染色体出现了易位，或者出现缺失等等这些异常，那么这些也有可能会导致孩子出现一些比较严重的畸形。

2018-02-23 16:27:00 如果想了解胎儿是不是畸形，做唐氏筛查是不是管用？

唐氏筛查实际在医学上我们叫血清学筛查，它包括我们说的唐氏综合征的筛查，21三体，也包括了18三体、13三体的筛查，这些都是严重的染色体异常，容易导致胎儿结构很多的畸形。在这个血清学筛查里面，除了这些以外，它还有一些其他的提示。因为它要做妊娠相关蛋白包括甲胎蛋白、HCG等等这些生化的测量，那么这些东西的异常，也会预示着可能也有其他染色体的异常。比如说除了这三对染色体以外的其他染色体出现了易位，或者出现缺失等等这些异常，那么这些也有可能会导致孩子出现一些比较严重的畸形。

2018-02-23 10:34:00 唐氏筛查是怎么回事，都必须要做吗？

唐氏筛查实际在医学上我们叫血清学筛查，它包括我们说的唐氏综合征的筛查，21三体，也包括了18三体、13三体的筛查，这些都是严重的染色体异常，容易导致胎儿结构很多的畸形。在这个血清学筛查里面，除了这些以外，它还有一些其他的提示。因为它要做妊娠相关蛋白包括甲胎蛋白、HCG等等这些生化的测量，那么这些东西的异常，也会预示着可能也有其他染色体的异常。比如说除了这三对染色体以外的其他染色体出现了易位，或者出现缺失等等这些异常，那么这些也有可能会导致孩子出现一些比较严重的畸形。

2015-11-29 10:08:01 通常怀孕的妇女中，哪些人需要做好B超检查的呢？

需要重点关注B超检查的人群有：35岁以上的高龄孕妇；生育过染色体异常婴儿的孕妇；夫妇一方有染色体平衡易位者、有性连锁隐性遗传病者，或有此类疾病生育史的孕妇；有过不正常孕产史的孕妇；妊娠期母体接触过特殊药物、辐射或受到严重病毒感染的孕妇；有遗传性家族史或近亲婚配史的孕妇；本次妊娠羊水多，疑有畸形胎的孕妇。为了解胎儿生长发育情况，降低出生缺陷率，B超检查时很有必要的。